2024年7月8日,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)發(fā)布公告,擬自公司董事會審議通過回購股份方案之日起6個月內(nèi),通過集中競價交易方式以自有資金進行回購,回購后的股份擬用于股權(quán)激勵及/或員工持股計劃。
本次回購金額為8,000萬元~12,000萬元,回購價格不超過12元/股(該回購股份價格上限不高于董事會審議通過本次回購股份方案前30個交易日公司股票交易均價的150%),對應回購股份數(shù)量666.67萬股~1,000萬股(依照回購價格上限測算),占總股本比例為0.34%~0.50%。
基于對公司未來發(fā)展前景的信心和對公司價值的高度認可,綜合考慮公司近期股票二級市場表現(xiàn),公司決定擬以自有資金回購公司股份用于股權(quán)激勵及/或員工持股計劃,以激勵公司管理層和核心員工,提高團隊積極性和創(chuàng)造性,創(chuàng)造更大價值,促進公司可持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展。
今年4月,國家胰島素集采接續(xù)塵埃落定,公司發(fā)展的不確定性因素得以出清,公司迎來新一輪發(fā)展機遇。
集采受益 加速放量
隨著下半年各省市第二輪胰島素集采的實施,公司預計將開始逐步受益于集采中獲得的可觀分配量,驅(qū)動銷售量加速提升。尤其是胰島素類似物產(chǎn)品,公司甘精胰島素和門冬預混胰島素均以A1中標,將大幅加快產(chǎn)品在全國范圍內(nèi)的準入與放量速度。
公司人胰島素產(chǎn)品市場份額目前已穩(wěn)居國內(nèi)第一,根據(jù)醫(yī)藥魔方銷量數(shù)據(jù),公司2023年人胰島素市場份額達到40%以上。公司未來將重點發(fā)力胰島素類似物產(chǎn)品銷售,全力復刻公司在人胰島素系列產(chǎn)品上取得的成功,為經(jīng)營業(yè)績增長增添驅(qū)動力。
聚焦創(chuàng)新 研發(fā)加速
近年來,公司研發(fā)團隊不斷提升創(chuàng)新研發(fā)能力,加快研發(fā)進程。2023年新產(chǎn)品GLP-1RA利拉魯肽與SGLT2產(chǎn)品恩格列凈成功獲批上市,今年開始貢獻增量銷售收入。
創(chuàng)新藥方面,2024年以來,公司痛風一類新藥URAT1抑制劑(THDBH130片)IIa期臨床試驗達到主要終點;有望成為First-in-class的XO/URAT1雙靶點抑制劑(THDBH151片)IIa期臨床試驗完成首例患者給藥;GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)減重適應癥申報臨床獲得批準,降糖適應癥Ib期臨床試驗完成首例患者給藥。
除自主研發(fā)外,公司積極對外合作,于今年5月引進長效GLP-1產(chǎn)品司美格魯肽注射液,加速構(gòu)建起多層次、多樣化的GLP-1產(chǎn)品梯隊,打開廣闊市場空間。同時通過入股君合盟,前瞻布局消費醫(yī)療賽道,為公司未來發(fā)展蓄力積勢。
產(chǎn)品出海 擴品拓面
隨著產(chǎn)品的日益豐富,公司加快推動產(chǎn)品出海進程。胰島素方面,公司與健友股份已就門冬、甘精、賴脯3款胰島素達成戰(zhàn)略合作,共同進軍美國胰島素市場;公司的人胰島素原料藥的生產(chǎn)設(shè)施已通過歐盟EMA上市批準前GMP檢查;此外,公司進一步擴大了甘精胰島素和門冬胰島素在發(fā)展中國家的注冊及申請。GLP-1產(chǎn)品方面,公司與科興制藥合作開拓利拉魯肽注射液在海外17個新興市場的銷售。