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        通化東寶:GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑(注射用THDBH120)減重適應(yīng)癥申報(bào)臨床獲得批準(zhǔn)

        日期:2024-04-24
        作者:東寶
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        通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”、“通化東寶”)全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用THDBH120減重適應(yīng)癥藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。


        此次注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床申請獲得批準(zhǔn),標(biāo)志著公司GLP-1類管線在超重和肥胖治療領(lǐng)域也已步入臨床試驗(yàn)階段,具有里程碑意義。未來公司將加速推進(jìn)注射用THDBH120在糖尿病適應(yīng)癥和減重適應(yīng)癥的研發(fā)進(jìn)度,并進(jìn)一步探索和挖掘其他適應(yīng)癥的潛力,以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品價(jià)值最大化。


        注射用THDBH120未來市場潛力巨大,其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑——Tirzepatide上市后銷售規(guī)模增長迅速。Tirzepatide糖尿病適應(yīng)癥產(chǎn)品(商品名:Mounjaro)注射液于2022年先后獲得FDA和EMA批準(zhǔn)上市,2023年全球銷售額約51.63億美元(2022年:約4.83億美元)。其減重適應(yīng)癥產(chǎn)品(商品名:Zepbound)于2023年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市,僅獲批上市不到2個(gè)月銷售額已達(dá)到約1.76億美元。


        關(guān)于注射用THDBH120(GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑)

        多重激動(dòng)和長效協(xié)同作用是多肽減肥降糖藥的主流研發(fā)趨勢。注射用THDBH120是胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,其將GLP-1和GIP這兩種促胰島素的作用整合至一個(gè)多肽單分子中,且通過分子設(shè)計(jì)進(jìn)一步提高代謝穩(wěn)定性,發(fā)揮協(xié)同促進(jìn)的血糖控制、體重減輕以及調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等功能,滿足單一分子靶點(diǎn)或復(fù)方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求,有望成為更長效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。此外,公司注射用THDBH120糖尿病適應(yīng)癥已進(jìn)入臨床Ia期研究階段。


        關(guān)于超重和肥胖

        近年來,心血管疾病、糖尿病、部分癌癥等慢性非傳染性疾?。ā奥圆 保?dǎo)致的死亡人數(shù)占我國居民總死亡人數(shù)的近90%,已成為我國乃至全球性的重大公共衛(wèi)生問題,而超重和肥胖是慢性病的主要危險(xiǎn)因素。根據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020)》,我國成年居民超重/肥胖率合計(jì)超過50%(超重率34.3%,肥胖率16.4%)。目前生活方式干預(yù)是超重和肥胖者的基礎(chǔ)治療手段,但仍有一部分患者需要通過藥物治療達(dá)到減重目標(biāo),對(duì)于減重效果好且安全性高的藥物存在廣大的臨床需求。

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