通化東寶：一類新藥GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）減重適應(yīng)癥申報臨床獲得受理
日期：2024-02-06
作者：東寶
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近日，通化東寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”、“通化東寶”）全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）簽發(fā)的關(guān)于注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床試驗申請受理通知書。
此次注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床申請獲得受理，不僅是該款產(chǎn)品多適應(yīng)癥研發(fā)進程中的一項重要進展，同時標志著公司GLP-1類管線正式拓展至超重和肥胖治療領(lǐng)域，具有里程碑意義。未來公司將加速推進注射用THDBH120在糖尿病適應(yīng)癥和減重適應(yīng)癥的研發(fā)進度，并進一步探索和挖掘其他適應(yīng)癥的潛力，以實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化。
注射用THDBH120未來市場潛力巨大，其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——Tirzepatide上市后銷售規(guī)模增長迅速。Tirzepatide糖尿病適應(yīng)癥產(chǎn)品（商品名：Mounjaro）注射液于2022年先后獲得FDA和EMA批準上市，2023年前三季度全球銷售額已達到約29.57億美元。其減重適應(yīng)癥產(chǎn)品（商品名：Zepbound）于2023年11月獲得FDA批準上市。
關(guān)于注射用THDBH120（GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑）
多重激動和長效協(xié)同作用是多肽減肥降糖藥的主流研發(fā)趨勢。注射用THDBH120是胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點激動劑，其將GLP-1和GIP這兩種促胰島素的作用整合至一個多肽單分子中，且通過分子設(shè)計進一步提高代謝穩(wěn)定性，發(fā)揮協(xié)同促進的血糖控制、體重減輕以及調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等功能，滿足單一分子靶點或復(fù)方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求，有望成為更長效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。
目前，國內(nèi)尚無GLP-1/GIP雙受體激動劑獲批上市。公司注射用THDBH120糖尿病適應(yīng)癥已進入臨床Ia期研究階段。
關(guān)于超重和肥胖
近年來，心血管疾病、糖尿病、部分癌癥等慢性非傳染性疾?。ā奥圆 保?dǎo)致的死亡人數(shù)占我國居民總死亡人數(shù)的近90%，已成為我國乃至全球性的重大公共衛(wèi)生問題，而超重和肥胖是慢性病的主要危險因素。根據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020)》，我國成年居民超重/肥胖率合計超過50%（超重率34.3%，肥胖率16.4%）。目前生活方式干預(yù)是超重和肥胖的基礎(chǔ)手段，但仍有一部分患者需要通過藥物治療達到減重目標，對于減重效果好且安全性高的藥物存在廣大的臨床需求。
