2024年5月7日，通化東寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”或“通化東寶”） 與君合盟生物制藥（杭州）有限公司（以下簡稱“君合盟”）及其原股東簽署《君合盟生物制藥（杭州）有限公司之增資協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議，公司擬以自有資金人民幣1億元認(rèn)購君合盟，新增注冊資本950.31萬元，剩余部分計(jì)入資本公積，占君合盟增資擴(kuò)股后總股本的8.6759%。

       本次投資入股君合盟, 符合公司創(chuàng)新研發(fā)、對外合作的戰(zhàn)略發(fā)展方向。君合盟主要從事重組蛋白質(zhì)創(chuàng)新藥物的開發(fā)及合成生物學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的的技術(shù)開發(fā)平臺(tái)及完整的產(chǎn)品開發(fā)體系，現(xiàn)有重組人生長激素、重組長效生長激素、重組A型肉毒毒素、重組I型人膠原蛋白、重組III型人膠原蛋白共5條研發(fā)管線。

       通過此次增資，公司將獲得君合盟現(xiàn)有的及未來的研發(fā)項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)的各類開發(fā)及商業(yè)合作優(yōu)先權(quán)，將有助于未來公司業(yè)務(wù)范圍延伸至消費(fèi)醫(yī)療領(lǐng)域，產(chǎn)品體系進(jìn)一步豐富與多元化，有利于改善公司收入結(jié)構(gòu)，提升持續(xù)盈利能力。本次增資后，公司亦將利用自身資本、研發(fā)、臨床等方面的優(yōu)勢與資源，積極推進(jìn)君合盟管線的研發(fā)進(jìn)程，協(xié)助其盡快實(shí)現(xiàn)相關(guān)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化。

       通化東寶董事長李佳鴻先生表示：“通化東寶此次入股君合盟，將為公司未來發(fā)展蓄力積勢，極具里程碑意義。君合盟擁有優(yōu)秀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)與國內(nèi)領(lǐng)先的核心平臺(tái)技術(shù)，在研的重組生長激素、重組人膠原蛋白及重組A型肉毒毒素產(chǎn)品市場潛力巨大，將與公司的現(xiàn)有以及在研產(chǎn)品形成有效協(xié)同。公司未來將依托多年積累的渠道優(yōu)勢及品牌影響力等核心競爭優(yōu)勢，與君合盟展開多維度合作，形成優(yōu)勢資源互補(bǔ)，進(jìn)一步提升雙方競爭力，助力長遠(yuǎn)穩(wěn)健發(fā)展。”

       君合盟董事長徐葵女士表示：“非常感謝通化東寶對君合盟的信任與支持。君合盟聚焦高端重組蛋白產(chǎn)品，圍繞其研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化持續(xù)耕耘，堅(jiān)持底層平臺(tái)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品迭代升級(jí)理念，逐步拓展消費(fèi)醫(yī)療、嚴(yán)肅醫(yī)療等廣闊產(chǎn)業(yè)場景。通過本輪融資，君合盟將全面深化與通化東寶的合作，借鑒通化東寶在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成功經(jīng)驗(yàn)和深厚積累，進(jìn)一步協(xié)同雙方資源互補(bǔ)，實(shí)現(xiàn)公司快速成長以及長遠(yuǎn)發(fā)展?！?/span>

關(guān)于君合盟

       君合盟生物制藥（杭州）有限公司系從事重組蛋白質(zhì)創(chuàng)新藥物的開發(fā)及合成生物學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)的公司，憑借多年的核心技術(shù)、平臺(tái)、人才的積淀、項(xiàng)目全流程（技術(shù)開發(fā)、動(dòng)物安評(píng)、臨床研究）開發(fā)經(jīng)驗(yàn)等，形成了一套完整的技術(shù)及產(chǎn)品開發(fā)體系。公司擁有的四大核心平臺(tái)技術(shù)處于國內(nèi)領(lǐng)先水平，并成功進(jìn)行了生長激素、重組A型肉毒毒素、重組III型人膠原蛋白的技術(shù)開發(fā)、分析方法的開發(fā)與質(zhì)量研究、非臨床研究及臨床研究，目前主要產(chǎn)品均處于臨床研究或申報(bào)階段。

關(guān)于重組人膠原蛋白

       重組膠原蛋白在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制備、終端應(yīng)用開發(fā)等環(huán)節(jié)具有較高壁壘。君合盟在研產(chǎn)品JHM08（重組I型人膠原蛋白）和JHM09（重組III型人膠原蛋白）系一款與人I/III型膠原蛋白序列完全一致的，全長的，具有三螺旋結(jié)構(gòu)的重組人膠原蛋白，制備過程模擬人I/III型人膠原蛋白的體內(nèi)產(chǎn)生過程，以細(xì)胞工廠制備I/III型人膠原蛋白。各項(xiàng)結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)表明，君合盟重組I/III型人膠原蛋白與天然I/III型人膠原蛋白高級(jí)結(jié)構(gòu)高度一致。目前已完成工藝開發(fā)以及規(guī)?；糯螅虡I(yè)化規(guī)模生產(chǎn)車間已建成投產(chǎn)，開發(fā)進(jìn)度及產(chǎn)業(yè)化能力處于行業(yè)領(lǐng)先地位。

       當(dāng)前我國重組膠原蛋白賽道仍處在發(fā)展初期，其滲透率及市場規(guī)模均快速提升。根據(jù)弗若斯特沙利文的統(tǒng)計(jì)，2017-2021年，我國膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模從97億元增長至288億元，年均復(fù)合增速約為31.3%，預(yù)計(jì)2027年整體規(guī)模有望增長至1,738億元；同期，重組膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模從15億元增長到108億元，期間年均復(fù)合增速高達(dá)63.0%，預(yù)計(jì)2027年市場規(guī)模有望達(dá)到1,083億元人民幣，在膠原蛋白市場占比超過60%。

關(guān)于重組A型肉毒毒素

       A型肉毒毒素高級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，存在重組表達(dá)異常困難、純化技術(shù)要求高等研發(fā)壁壘。君合盟在研產(chǎn)品JHM03（重組A型肉毒毒素）作為新一代肉毒素產(chǎn)品，較目前國內(nèi)外已上市來源肉毒梭狀芽孢桿菌肉毒素具有制備規(guī)模小、批產(chǎn)量大、工藝簡潔、超高純度、不含具有引起免疫原性雜質(zhì)的競爭優(yōu)勢，目前正在進(jìn)行I/II期臨床研究，為業(yè)內(nèi)第二家進(jìn)入臨床階段的重組A型肉毒毒素。

       目前我國肉毒素行業(yè)呈現(xiàn)出準(zhǔn)入壁壘高、正規(guī)供給少、滲透率較低、市場成長性高等特征。2019年中國肉毒素注射項(xiàng)目總診療量為336萬例，滲透率僅為0.24%；同年美國肉毒素項(xiàng)目診療量約769.8萬例，滲透率為4.3%。根據(jù)弗若斯特沙利文研究，2021年中國肉毒毒素產(chǎn)品市場規(guī)模達(dá)到了46億元人民幣，在2017年至2021年間實(shí)現(xiàn)了25.6%的復(fù)合年增長率，預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到390億元人民幣，市場規(guī)模將保持較快增長。

關(guān)于重組生長激素

       君合盟在研產(chǎn)品JHM01（重組人生長激素注射液）與JHM02（重組長效生長激素注射液）所在的重組人生長激素市場是擁有“數(shù)百億級(jí)”規(guī)模的增量市場。君合盟通過普通水針劑+長效水針劑的雙重布局，實(shí)現(xiàn)低中端+中高端消費(fèi)群體的全面覆蓋。其中，JHM01已進(jìn)入III期臨床研究，JHM02正在開展臨床前藥理毒理研究。

       目前我國生長激素治療滲透率仍處于較低水平。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，中國生長激素缺乏癥（PGHD）的治療率在2022年僅為4.8%，預(yù)計(jì)于2030年提升至10.5%。據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計(jì)，中國人生長激素市場規(guī)模由2018年的6億美元（約40億元人民幣）迅速增至2022年的17億美元（約120億元人民幣），并預(yù)計(jì)中國兒童生長激素缺乏癥市場規(guī)模到2030年將增長至358億元，2018-2030期間的CAGR為19.8%。