通化東寶：一類新藥口服小分子GLP-1受體激動劑（THDBH110膠囊）申報臨床獲得受理
日期：2023-08-21
作者：東寶
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通化東寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”、“通化東寶”）全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）簽發(fā)的關于口服小分子GLP-1受體激動劑（THDBH110膠囊）臨床試驗申請受理通知書，受理號為CXHL2300887。
胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體是當前治療II型糖尿病和肥胖癥最受關注的藥物靶標之一，對應的GLP-1受體激動類藥物具有巨大的治療潛力與市場空間?；诖?，公司布局研發(fā)多款GLP-1受體激動劑類藥物，形成了包括利拉魯肽注射液、多靶點的GLP-1/GIP雙受體激動劑、口服小分子GLP-1受體激動劑在內(nèi)的管線體系。
關于THDBH110膠囊（口服小分子GLP-1受體激動劑）
現(xiàn)有已上市的GLP-1受體激動劑均為注射類大分子或多肽藥物，用藥依從性具備改善空間。公司的THDBH110分子是一種口服非肽類、小分子GLP-1受體激動劑。臨床前研究結果顯示，THDBH110膠囊生物利用度高，表現(xiàn)出較好的降糖減重性能。該品種將在降糖、減重以及降低心血管風險等方面為II型糖尿病患者和肥胖患者提供全新的選擇，同時能夠有效提升患者用藥便利性與依從性。截至目前，全球尚無口服小分子GLP-1受體激動劑獲批上市。
作為一種有效的降糖藥物，GLP-1受體激動類產(chǎn)品市場前景廣闊。我國是全球糖尿病患者最多的國家，根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）發(fā)布的數(shù)據(jù)，2021年我國成年糖尿病患者人數(shù)約為1.4億人。GLP-1受體激動劑類藥物市場規(guī)模增長迅速，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2022年在中國公立醫(yī)療機構和城市實體藥店終端GLP-1受體激動劑類藥物銷售額合計近60億元，同比增長超100%。
由于GLP-1受體激動劑減肥效果突出，副作用較為可控，國外肥胖指南中GLP-1受體激動劑為主要推薦。超重和肥胖癥與多種危害生命的疾病相關，例如心血管疾病、糖尿病及相關疾病、肌肉骨骼疾病等。隨著國內(nèi)的指南逐漸和國外指南接近，未來國內(nèi)GLP-1受體激動劑類藥物在減肥適應癥的應用潛力巨大。
此次THDBH110膠囊（口服小分子GLP-1受體激動劑）申報臨床獲得受理，標志著公司在GLP-1受體激動劑領域的研發(fā)上又邁出了堅實一步。公司將全力推進研發(fā)進程，提升研發(fā)效率，為患者提供更豐富的、兼具安全性和療效的GLP-1受體激動劑用藥選擇。
