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通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”、“通化東寶”)于近日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于德谷胰島素利拉魯肽注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)CXSL2200411國(guó)。
德谷胰島素利拉魯肽注射液是全球首個(gè)上市的由基礎(chǔ)胰島素類似物和GLP-1類似物組成的復(fù)方制劑,突破性融合了兩種藥物的雙組分優(yōu)勢(shì),機(jī)制互補(bǔ),多靶向作用于2型糖尿病多項(xiàng)病理生理機(jī)制,調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)。截至目前,除原研公司外,國(guó)內(nèi)尚無(wú)其他企業(yè)注冊(cè)申報(bào),通化東寶是國(guó)產(chǎn)首家提交德谷胰島素利拉魯肽注射液注冊(cè)申請(qǐng)的企業(yè)。此次德谷胰島素利拉魯肽注射液臨床申請(qǐng)獲得受理,在為患者提供更加豐富用藥選擇的同時(shí),也有望在未來(lái)成為公司新的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)點(diǎn)。
德谷胰島素利拉魯肽注射液可在一天當(dāng)中的任意時(shí)間給藥,增加藥物治療的依從性。其皮下注射后兩種組分保持各自的藥代動(dòng)力學(xué)特征,機(jī)制互補(bǔ)且互不干擾。在胰島素使用劑量相同或更低的情況下,其降糖效果優(yōu)于基礎(chǔ)胰島素,糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)比率高,并且能減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)、改善體重增加。此外,德谷胰島素利拉魯肽注射液已被寫(xiě)入《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2020年版)》。
德谷胰島素利拉魯肽注射液未來(lái)市場(chǎng)前景廣闊。其原研德谷胰島素利拉魯肽注射液(商品名 Xultophy/諾和益),2014年9月獲得歐洲委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療成人Ⅱ型糖尿病,2016年11月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,2021年10月正式在中國(guó)大陸上市,2022年上半年中國(guó)區(qū)(包含中國(guó)大陸及港澳臺(tái)地區(qū))銷售收入約1,979萬(wàn)元人民幣,目前該產(chǎn)品正處于高速放量期。
公司長(zhǎng)期深耕糖尿病治療領(lǐng)域,擁有豐富全面的管線布局,多層次的糖尿病產(chǎn)品體系能夠滿足市場(chǎng)上不同糖尿病患者的用藥需求。未來(lái),隨著后續(xù)新品的相繼獲批上市,公司的產(chǎn)品市場(chǎng)空間將不斷擴(kuò)大,實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展,保持行業(yè)領(lǐng)先地位。